Nel mondo circa 190 milioni di persone soffrono di endometriosi; in Italia le diagnosi conclamate sono almeno 3 milioni.

Se hai o sospetti di avere l’endometriosi, #ENDOs ti dà l’opportunità di raccontare la tua storia in modo completamente anonimo, entrando a far parte di una grande comunità di ascolto e supporto.

Cos’è #ENDOs?

#ENDOs è un progetto co-finanziato dall’Unione Europea, nato per offrire uno spazio sicuro dove condividere la propria esperienza con l’endometriosi e costruire una comunità accogliente e sicura, che valorizza la storia unica di ogni persona.

Le narrazioni raccolte contribuiranno alla realizzazione di un “Dizionario Narrativo Emozionale” che aiuterà medici e altri professionisti a comprendere meglio l’endometriosi e a migliorare la comunicazione con le persone che la vivono.

Come funziona?

La piattaforma DNMLab, ideata da DNM – Digital Narrative Medicine ti guiderà nella scrittura della tua storia in pochi semplici passi, operando nel rispetto della normativa UE sulla privacy. Potrai scegliere di rispondere agli stimoli proposti o ignorarli se non vuoi, oltra a raccontare liberamente gli aspetti della tua esperienza che ritieni più importanti.

Perché partecipare a #ENDOs?

– Per dare voce alla tua storia e a quella di tante altre persone.

– Per rompere il silenzio su una condizione ancora poco conosciuta e minimizzata.

– Per contribuire a migliorare la comunicazione e la relazione con i professionisti sanitari e il mondo della ricerca.

Assieme a DNM – Digital Narrative Medicine, i partner del progetto sono: LE LABA, L’AGENCE CREATIVE, Vulgaroo (Francia), Maynooth University (Irlanda), Università di Palermo (Italia), Stockholms Kvinnohistoriska (Svezia), University of Turku (Finlandia).

Non lasciare che l’endometriosi ti isoli. Condividi la tua storia e fai la differenza!

Accedi alla piattaforma e inizia a raccontare la tua esperienza: dnmlab.it/customregistration

Per maggiori informazioni visita il sito ufficiale: endostories.eu/narrative-pathway